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    產(chǎn)品出口歐洲一定要做Reach認(rèn)證嗎
    • 產(chǎn)品出口歐洲一定要做Reach認(rèn)證嗎

    產(chǎn)品出口歐洲一定要做Reach認(rèn)證嗎

    更新時間:2025-04-08   瀏覽數(shù):304
    所屬行業(yè):商務(wù)服務(wù) 認(rèn)證服務(wù)
    發(fā)貨地址:廣東省深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道固戍社區(qū)  
    產(chǎn)品數(shù)量:9999.00件
    價(jià)格:¥1000.00 元/件 起

    這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn),追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以好簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報(bào)告流程。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機(jī)構(gòu)---歐洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。


    據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該隨便引入潛在危害的不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。


    2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對進(jìn)入歐盟28個成員國市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。


    此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能過總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。此外,該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對一系列對人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴(yán)格的限制。


    根據(jù)REACH法規(guī),有下列之一的物質(zhì),可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:


    CMR類:致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);


    PBT類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);


    vPvB類:永久性和高生物積累物質(zhì);


    可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì);


    2012年的SVHC候選名單


    一個會員國主管機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)可以建議列入物質(zhì)SVHC候選清單上的上述物業(yè)準(zhǔn)備卷宗。然后邀請有興趣的人士評論的檔案,已經(jīng)準(zhǔn)備的物質(zhì)。這個鑒定過程中產(chǎn)生的結(jié)果是建立一個確定的物質(zhì),然后將這些視為授權(quán)的候選人名單。 (SVHC候選清單")。


    授權(quán),并從候選人名單中的一些物質(zhì),將優(yōu)先列入附件XIV(SVHC的授權(quán)清單")。授權(quán)名單的物質(zhì),不會被允許使用,投放市場后,要設(shè)置的,除非該公司被授予授權(quán)之日起或進(jìn)口到歐盟的。


    SVHC新歷程


    2008年10月28日,ECHA發(fā)布一批SVHC清單,共15項(xiàng);


    2010年01月13日,ECHA發(fā)布二批SVHC清單(14項(xiàng)),共計(jì)29項(xiàng);


    2010年03月30日,ECHA將丙烯酰胺列入二批SVHC清單,共計(jì)30項(xiàng);


    2010年06月18日,ECHA發(fā)布三批SVHC清單(8項(xiàng)),共38項(xiàng);


    2010年12月15日,ECHA發(fā)布四批SVHC清單(8項(xiàng)),共計(jì)46項(xiàng);


    2011年06月20日,ECHA發(fā)布五批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)53項(xiàng);


    2011年12月19日,ECHA發(fā)布六批SVHC清單(20項(xiàng)),共計(jì)73項(xiàng);


    2012年06月18日,EHCA發(fā)布七批SVHC清單(13項(xiàng)); 同時,將二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到六批SVHC清單中,即,將二批SVHC清單減少為13項(xiàng),共計(jì)84項(xiàng);


    2012年12月19日,ECHA發(fā)布八批SVHC清單(54項(xiàng)),共計(jì)138項(xiàng);


    2013年06月30日,ECHA發(fā)布九批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)144項(xiàng);


    2013年12月16日,ECHA發(fā)布十批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)151項(xiàng);


    2014年06月16日,ECHA發(fā)布十一批SVHC清單(4項(xiàng)),共計(jì)155項(xiàng);


    2014年12月17日,ECHA發(fā)布十二批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)161項(xiàng);


    2015年06月15日,ECHA發(fā)布十三批SVHC清單(2項(xiàng)),共計(jì)163項(xiàng);


    2015年12月17日,ECHA發(fā)布十四批SVHC清單(5項(xiàng)),共計(jì)168項(xiàng);


    2016年06月20日,ECHA發(fā)布十五批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)169項(xiàng);


    2017年01月12日,ECHA發(fā)布十六批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)173項(xiàng)。


    2017年07月07日,ECHA發(fā)布十七批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)174項(xiàng)。


    2018年01月15日,ECHA發(fā)布十八批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)181項(xiàng)。


    2018年06月27日,ECHA發(fā)布十九批SVHC清單(10項(xiàng)),共計(jì)191項(xiàng)。


    REACH法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)有以下義務(wù):


    注冊

    (整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報(bào)告流程。)


    REACH法規(guī)中,化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:


    1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);


    2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);


    3. 總量>1噸/年/人且正?;蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);


    4. 總量>1噸/年/人,化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學(xué)品局可要求注冊。


    REACH法規(guī)中,豁免注冊的物質(zhì)有:


    1. 1噸/年/人的物質(zhì)


    2. 放射性物質(zhì)


    3. 海關(guān)監(jiān)管下的不做任何處理或加工的:(1)為再出口而暫存,或保稅區(qū)或保稅倉庫中的;或(2)過境的


    4. 非分離中間體


    5. 運(yùn)輸危險(xiǎn)物質(zhì)的運(yùn)輸工具


    6. 廢棄物


    7. 成員國因國防之因而豁免的


    8. 醫(yī)藥或獸藥


    9. 食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動物營養(yǎng)劑


    10. 附件 IV中的物質(zhì)(已知風(fēng)險(xiǎn)很低)


    11. 附件V中的物質(zhì)


    12. 再次進(jìn)口已注冊的物質(zhì)本身或制品中的物質(zhì)


    13. 已注冊的物質(zhì)本身、制品或物品中的物質(zhì)再次加工時(recovery process)


    14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應(yīng)商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)除外)


    15. 僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學(xué)物質(zhì)(PPORD)(5+5/10年)


    16. 只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊)


    17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊)


    18. 根據(jù)79/831/EEC指令,已做過新化學(xué)物質(zhì)申報(bào)的物質(zhì)(視為已注冊)


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