公司具備向社會獨(dú)立出具公正數(shù)據(jù)的資質(zhì)，檢測數(shù)據(jù)具有較高的市場公信力，檢測報(bào)告流程得到包括 美國、 英國、 德國、 法國、 意大利、 日本、 韓國、 中國 閩臺和中國香港地區(qū)在內(nèi)的共42 個(gè)國家和地區(qū)的認(rèn)可。
公司通過科學(xué)的研發(fā)系統(tǒng)、先進(jìn)的檢測實(shí)驗(yàn)室、健全的技術(shù)服務(wù)體系和高效的服務(wù)流程，致力于在技術(shù)檢測服務(wù)領(lǐng)域創(chuàng)建較具公信力的“中國檢測服務(wù)”品牌，為中國制造業(yè)產(chǎn)品創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)升級提供公共技術(shù)服務(wù)平臺，為中國乃至世界各地的產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保、健康、節(jié)能等提供監(jiān)督和支持。
本公司為深圳市萬檢通科技有限公司。
WJT的服務(wù)能力覆蓋無線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、醫(yī)療保健等多個(gè)行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質(zhì)ROHS化學(xué)檢測，可靠性檢測，認(rèn)證與培訓(xùn)，貨物適運(yùn)鑒定等多項(xiàng)綜合檢測與認(rèn)證服務(wù)。NOBEL擁有眾多優(yōu)秀且專業(yè)的測試和認(rèn)證工程師，可為廣大廠商提供認(rèn)證申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試、技術(shù)支持、對策、獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)。
WJT務(wù)包括：國際認(rèn)證CB；亞洲：中國CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網(wǎng)認(rèn)證，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，閩臺NCC、BSMI，韓國KCC、中國香港OFTA、馬來西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；
歐盟：CE（R&TTE）認(rèn)證，RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，F(xiàn)CC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認(rèn)證檢測，協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認(rèn)證證書。
作為綜合性、專業(yè)性、國際性的三方檢測認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，市場公信力是WJT展的關(guān)鍵所在。NOBEL憑借先進(jìn)的技術(shù)和卓越的服務(wù)理念，成為中國質(zhì)量認(rèn)證中心（CQC）認(rèn)可代理專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)、CQC國際認(rèn)證業(yè)務(wù)市場A級代理，同時(shí)還是中國檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)和中國質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)的優(yōu)秀合作伙伴。
WJT建設(shè)健康、安全、環(huán)保、節(jié)能的和諧社會，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測試及認(rèn)證領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)

深圳萬檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領(lǐng)域公共檢測、鑒定、驗(yàn)貨及認(rèn)證服務(wù)平臺，幫助企業(yè)應(yīng)對全球各種技術(shù)貿(mào)易壁壘，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質(zhì)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。
WJT的服務(wù)能力覆蓋無線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、醫(yī)療保健等多個(gè)行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質(zhì)ROHS化學(xué)檢測，可靠性檢測，認(rèn)證與培訓(xùn)，貨物適運(yùn)鑒定等多項(xiàng)綜合檢測與認(rèn)證服務(wù)。NOBEL擁有眾多優(yōu)秀且專業(yè)的測試和認(rèn)證工程師，可為廣大廠商提供認(rèn)證申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試、技術(shù)支持、對策、獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)。
WJT眾多國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，是德國TUV、EMCC， 美國FCC、TIMCO，加拿大IC、捷克EZU，意大利ECO、ECM，挪威NEMKO等國際權(quán)威機(jī)構(gòu)的合作的實(shí)驗(yàn)室。
WJT務(wù)包括：國際認(rèn)證CB；亞洲：中國CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網(wǎng)認(rèn)證，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，閩臺NCC、BSMI，韓國KCC、中國香港OFTA、馬來西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；
歐盟：CE（R&TTE）認(rèn)證，?RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，F(xiàn)CC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認(rèn)證檢測，協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認(rèn)證證書。
作為綜合性、專業(yè)性、國際性的三方檢測認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，市場公信力是WJT展的關(guān)鍵所在。NOBEL憑借先進(jìn)的技術(shù)和卓越的服務(wù)理念，成為中國質(zhì)量認(rèn)證中心（CQC）認(rèn)可代理專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)、CQC國際認(rèn)證業(yè)務(wù)市場A級代理，同時(shí)還是中國檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)和中國質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)的優(yōu)秀合作伙伴。
WJT建設(shè)健康、安全、環(huán)保、節(jié)能的和諧社會，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測試及認(rèn)證領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。
ce認(rèn)證是什么：
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
ce認(rèn)證在歐盟：
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
ce認(rèn)證機(jī)構(gòu)：
產(chǎn)品需要做ce認(rèn)證，那么就必須要得到歐盟那邊的機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機(jī)構(gòu)那遠(yuǎn)做認(rèn)證的話成本是很高的，所以也就出現(xiàn)了授權(quán)機(jī)構(gòu)。通過國內(nèi)的授權(quán)機(jī)構(gòu)所做的檢測證書也是有同樣的效用的。
ce認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)：
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由三方機(jī)構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機(jī)構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報(bào)告流程等技術(shù)資料TCF，同時(shí)，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》，此為歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
認(rèn)證程序：
確認(rèn)出口國家
若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國中的任何一國，則可能需要CE認(rèn)證。
確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

CE認(rèn)證流程
此流程適用于廠商找三方實(shí)驗(yàn)室申請CE認(rèn)證的流程:

1. 制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。

3. 實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。

4. 申請人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。

5. 申請人提供技術(shù)文件。

6. 實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知，申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證。

7. 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。

8. 技術(shù)文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言（英語）書寫。

9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請人改進(jìn)。

10.如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行改，以便反映改后的實(shí)際情況。

11.本頁9、10條所涉及的整改，實(shí)驗(yàn)室將向申請人發(fā)出補(bǔ)充收費(fèi)通知。

12.申請人根據(jù)補(bǔ)充收費(fèi)通知要求支付整改。

13.實(shí)驗(yàn)室向申請人提供測試報(bào)告流程或技術(shù)文件（ TCF），以及CE符合證明（COC），及 CE標(biāo)志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附 CE標(biāo)示。

認(rèn)證周期:1-2周

CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的"主要要求"有特定的含義。

近年來，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來越多，加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。

ce認(rèn)證是多少

ce認(rèn)證根據(jù)你想認(rèn)定的產(chǎn)品而定，不同的指令，不同的產(chǎn)品，做下來收費(fèi)也是完全不同的。有的認(rèn)證指令幾千塊錢搞定，有的認(rèn)證指令，幾十萬甚至上百萬才能完成，所以，做一個(gè)認(rèn)證要多少錢，完全是取決于產(chǎn)品，取決于用什么認(rèn)證指令。沒有一個(gè)統(tǒng)一的定價(jià)，也沒有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。

ce認(rèn)證流程

此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品

一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

過20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。

二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求

您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。

三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗(yàn)

您的產(chǎn)品所涉及到的每一個(gè)指令都對是否需要由三方公告機(jī)構(gòu)來參與CE的審核有詳細(xì)的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強(qiáng)制要求通過公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證，所以確定是否真的需要公告機(jī)構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機(jī)構(gòu)都是由歐盟**授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機(jī)構(gòu)及機(jī)構(gòu)）的檔案中有詳細(xì)的清單。

四步：測試產(chǎn)品并檢驗(yàn)其符合性

制造商有責(zé)任對產(chǎn)品進(jìn)行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風(fēng)險(xiǎn)評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。

五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件

制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險(xiǎn)評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標(biāo)志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標(biāo)志必須按照其標(biāo)準(zhǔn)圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機(jī)構(gòu)參與了產(chǎn)品的認(rèn)證，則CE標(biāo)志必須帶有公告機(jī)構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
E認(rèn)證
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照?？诘綒W洲的大多數(shù)產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證，那么CE認(rèn)證認(rèn)證成為大多數(shù)出口企業(yè)關(guān)心的問題。
CE認(rèn)證
CE認(rèn)證一般多少呢，可以說是一個(gè)很多企業(yè)和貿(mào)易商都關(guān)心的問題點(diǎn)。那么辦理CE認(rèn)證是多少呢？小編就和大家講述CE認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
CE認(rèn)證認(rèn)證的主要取決于客戶的產(chǎn)品，不同產(chǎn)品涉及CE認(rèn)證里面的指令不同，及標(biāo)準(zhǔn)也是不同，這些都是涉及的標(biāo)準(zhǔn)。CE認(rèn)證分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令...；而且有些產(chǎn)品是分類別的，類別越高，收費(fèi)就會越高，涉及的安全問題就越多，如：機(jī)械產(chǎn)品類，分普通和危險(xiǎn)機(jī)械。醫(yī)療類：I類、II類、III類.等！
所以CE認(rèn)證問題牽涉到產(chǎn)品及參數(shù)。則想了解CE認(rèn)證的朋友們，務(wù)必提供我們產(chǎn)品的名稱，產(chǎn)品說明書、電路圖、總裝圖、關(guān)鍵元器件清單、英文說明書等資料來確定產(chǎn)品所屬的技術(shù)法規(guī)指令及標(biāo)準(zhǔn)。
周期正常是15-20工作日，如加急辦理證書，也決定的問題；

CE認(rèn)證？
產(chǎn)品不同測試項(xiàng)目不同，也會不一樣，具體看是什么產(chǎn)品
http://