認證證書的維護和新：
歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時地新。
這是就需要將產(chǎn)品進行新的檢測，做出新的認證證書。

CE認證是什么認證及是多少？
一、CE認證介紹
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。CE標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外)市場上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來越多，加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
二、CE認證介紹
CE認證的高低取決因素較多，具體有哪些因素會影響CE認證呢?
CE認證主要取決于認證的產(chǎn)品、選擇的認證機構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同，一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認證遠遠高于普通產(chǎn)品，其涉及到審廠程序與評估。具體如下：
1、首先是產(chǎn)品本身，不同的產(chǎn)品需要的認證指令不同，所以肯定也是不同的。
a、產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)
b、產(chǎn)品的功能與模式
c、產(chǎn)品的尺寸與體積大小
d、產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)
2、CE證書報告流程的用途，看是出口清關(guān)使用，還是國內(nèi)使用。根據(jù)不同的用途，可以選擇不同種類的CE認證。
3、CE認證機構(gòu)的不同，也會導(dǎo)致上面的差異，不過這個影響不大， 權(quán)威性越高的企業(yè)辦理認證的也會越高。

當(dāng)申請人和制造商不一致時，須提供雙方合作的協(xié)議書。
申請人：向認證機構(gòu)申請獲得產(chǎn)品CE認證證書的一個法人單位。申請人是產(chǎn)品CE認證證書的持有人。同樣承擔(dān)責(zé)任質(zhì)量方面的責(zé)任。
制造商：一個進行或控制產(chǎn)品制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關(guān)要求負責(zé)，并在這些方面承擔(dān)責(zé)任的位于一個固定地點的組織。
五、當(dāng)申請人委托代理機構(gòu)代為申請時，須提供申請人蓋章的代理申請CE認證委托授權(quán)書。
六、某電工產(chǎn)品的一個或多個樣品已經(jīng)按照歐盟的的某個協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)進行了測試，并且證明了該樣品符合該項標(biāo)準(zhǔn)。CE測試證書只有在附有有關(guān)測試報告流程時才有效。測試報告流程應(yīng)包括按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行測試的結(jié)果。
七、產(chǎn)品評價活動計劃，是CE測試的一個時間安排。只要雙方都遵守這個時間安排，就可以基本保證申請人按期得到CE 測試證書。
八、CE認證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理，應(yīng)按規(guī)定編制技術(shù)文件并至少保存十年，以備產(chǎn)品在歐盟市場受到質(zhì)疑時，方便地提供。
九、CE認證的企業(yè)，還必須編寫一份EC合格聲明，聲明產(chǎn)品符合歐盟的新方法指令要求和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求。并且與技術(shù)文件一起保存。


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