質(zhì)檢報告流程，CCC認證  ，型號核準SRRC, 入網(wǎng)許可證CTA，用于國內(nèi)， 電商，商等
ISO三體系， 招投標， 提升企業(yè)形象等
歐盟：CE， ROHS ，REACH
美國：FCC ，F(xiàn)DA ，加州65（環(huán)保）
日本：PSE ，韓國：KC
電池：UN38.3 ，MSDS，IEC62133，海運，空運鑒定報告流程書
商標，企業(yè)執(zhí)行標準，AAA信用證書
深圳萬檢通科技有限公司
深圳市萬檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領(lǐng)域公共檢測、鑒定、驗貨及認證服務(wù)平臺，幫助企業(yè)應(yīng)對全球各種技術(shù)貿(mào)易壁壘，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質(zhì)的高標準要求。
NOBEL的服務(wù)能力覆蓋無線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、醫(yī)療保健等多個行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質(zhì)ROHS化學(xué)檢測，可靠性檢測，認證與培訓(xùn)，貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務(wù)。NOBEL擁有眾多優(yōu)秀且專業(yè)的測試和認證工程師，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術(shù)支持、對策、獲得認證等“一站式”服務(wù)。

ce認證是什么：
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
ce認證在歐盟：
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
  在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
ce認證機構(gòu)：
  產(chǎn)品需要做ce認證，那么就必須要得到歐盟那邊的機構(gòu)進行產(chǎn)品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機構(gòu)那遠做認證的話成本是很高的，所以也就出現(xiàn)了授權(quán)機構(gòu)。通過國內(nèi)的授權(quán)機構(gòu)所做的檢測證書也是有同樣的效用的。
ce認證發(fā)證機構(gòu)：
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
認證程序：
  確認出口國家
  若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
  確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
  若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。

CE認證的必要性
1、出口歐洲的強制認證，通關(guān)*，可以讓產(chǎn)品順利進入歐盟市場。
2、能增加國外買家對產(chǎn)品的認可度，能讓企業(yè)成交多的海外訂單。
3、確保產(chǎn)品安全性，提高企業(yè)產(chǎn)品品質(zhì)，樹立品牌形象

ce認證辦理的是有3種方式。
具體請詳詢

CE認證要準備的資料: 　
1：準備2-3個樣品 　　
2：認證申請表 　　
3：產(chǎn)品說明書 　　
4：零部件清單表 　　
5：電路原理圖

CE認證的流程:
　　1. 制造商向CNAS授權(quán)實驗室提出口頭或書面的初步申請。
　　2. 申請人填寫CE認證申請表，將申請表、產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室，還要求申請公司提供一臺或二臺樣機。
　　3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價，標準的確定直接影響證書的有效性，建議由實驗室工程師。
　　4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
　　5. 申請人提供技術(shù)文件。
　　6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證。
　　7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
　　8. 技術(shù)文件審閱包括：
　　　a. 文件是否完善。
　　　b. 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
　　9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
　　10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行改，以便反映改后的實際情況。
　　11. 本頁9、10條所涉及的整改，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
　　12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改。
　　13. 實驗室向申請人提供測試報告流程或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
　　14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示，付完尾款后，實驗室會寄出紙質(zhì)證書與報告流程，另外電子檔會申請發(fā)到申請商的郵件中。

認證周期:
　　普通產(chǎn)品：5-7個工作日
　　無線類：7-10個工作日
　　機械類：10-15個工作日
　　NB認證：15-20個工作日

CE認證是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義。

   近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

ce認證是多少

ce認證根據(jù)你想認定的產(chǎn)品而定，不同的指令，不同的產(chǎn)品，做下來收費也是完全不同的。有的認證指令幾千塊錢搞定，有的認證指令，幾十萬甚至上百萬才能完成，所以，做一個認證要多少錢，完全是取決于產(chǎn)品，取決于用什么認證指令。沒有一個統(tǒng)一的定價，也沒有一個統(tǒng)一的標準。

ce認證流程

此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品

一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準

過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。

二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細要求

您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。

三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗

您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟**授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機構(gòu)及機構(gòu)）的檔案中有詳細的清單。

四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性

制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。

五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件

制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
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