認證證書的維護和新：
  歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時地新。
  這是就需要將產(chǎn)品進行新的檢測，做出新的認證證書。

當申請人和制造商不一致時，須提供雙方合作的協(xié)議書。
        申請人：向認證機構(gòu)申請獲得產(chǎn)品CE認證證書的一個法人單位。申請人是產(chǎn)品CE認證證書的持有人。同樣承擔(dān)責(zé)任質(zhì)量方面的責(zé)任。
        制造商：一個進行或控制產(chǎn)品制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關(guān)要求負責(zé)，并在這些方面承擔(dān)責(zé)任的位于一個固定地點的組織。
        五、當申請人委托代理機構(gòu)代為申請時，須提供申請人蓋章的代理申請CE認證委托授權(quán)書。
        六、某電工產(chǎn)品的一個或多個樣品已經(jīng)按照歐盟的的某個協(xié)調(diào)標準進行了測試，并且了該樣品符合該項標準。CE測試證書只有在附有有關(guān)測試報告流程時才有效。測試報告流程應(yīng)包括按有關(guān)標準進行測試的結(jié)果。
        七、產(chǎn)品評價活動計劃，是CE測試的一個時間安排。只要雙方都遵守這個時間安排，就可以基本保證申請人按期得到CE 測試證書。
        八、CE認證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理，應(yīng)按規(guī)定編制技術(shù)文件并至少保存十年，以備產(chǎn)品在歐盟市場受到質(zhì)疑時，方便地提供。
        九、CE認證的企業(yè)，還必須編寫一份EC合格聲明，聲明產(chǎn)品符合歐盟的新方法指令要求和協(xié)調(diào)標準的要求。并且與技術(shù)文件一起保存。

CE簡介
CE標志是產(chǎn)品進入歐盟國家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會國家市場的“通行證”。任何規(guī)定的（新方法指令所涉及的）產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，在投放歐盟市場前，都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求，并且加貼CE標志。這是歐盟法律對相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的低技術(shù)標準，簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。   

        需要CE認證的國家有：所有歐洲經(jīng)濟區(qū)域的國家。

CE認證流程：
1.制造商向認證機構(gòu)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請方填寫CE申請表，將申請表，產(chǎn)品說明書，整套樣機和技術(shù)文件提供給認證機構(gòu)。
3.認證機構(gòu)確定檢驗標準和檢測項目并報價。
4.申請方確認報價并付款。
5.申請方提供技術(shù)文件，簽署保密協(xié)議。
6.認證機構(gòu)進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
7.技術(shù)文件審閱包括：a文件是否完善?！　?nbsp;b文件是否按歐共體語言英語書寫。
8.認證機構(gòu)對不合格項提出整改要求，發(fā)整改通知，要求申請方對樣品進行整改。
9.若涉及整改，認證機構(gòu)將向申請方發(fā)出補充收費通知。
10.申請方根據(jù)補充收費通知要求支付整改或重測。
11.實驗室向申請方提供測試報告流程或技術(shù)文件(TCF)，以及CE符合(COC)，CE標志。
12.申請方簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
http://